Guardiagrele. “Se c’è ancora una legge in Italia, per noi le sentenze valgono, sia per Noemi sia per i 200 che hanno ricevuto le ordinanze positive dai giudici e che sono in lista di attesa. Se anche le decisioni del giudice non vengono prese in considerazione, questi bambini da chi vengono difesi?”.
A parlare è Andrea, il papà della piccola Noemi, la bimba di Guardiagrele affetta da Atrofia muscolare spinale (Sma1), che è stata ricevuta da Papa Francesco e che, l’11 dicembre 2013, ha ottenuto il sì dei giudici dell’Aquila per l’accesso al metodo Stamina. Oggi la Procura di Torino ha chiuso le indagini su Stamina: il “padre” del metodo, Davide Vannoni, è indagato con altri 19 per associazione a delinquere e truffa. La procura ipotizza danni ai pazienti.
“In tutta questa storia – commenta Andrea – si è perso il protagonista, il malato, il bambino, orfano di cura, che davanti a sé non ha altro che la morte”. “Se c’è qualcosa che purtroppo non è stato validato scientificamente, perché purtroppo non c’è tempo, ma se c’è un qualcosa che può pur poco aiutare, migliorare, questi bambini – prosegue Andrea – non capisco perché il diritto alla libertà di scelta di un individuo venga così leso. Io sono uno dei milioni di papà in Italia e voglio dare una possibilità alla mia bambina. Io mi prendo le responsabilità. La verità è che questi bambini nessuno li ha mai visti”.
Noemi il prossimo 31 maggio compirà due anni. Ha appena iniziato a farsi capire. “Ma sui movimenti il mostro avanza”, dice il papà con la gola strozzata pensando anche alla ragazza di 21 anni morta oggi e che era in lista di attesa. “Potete capire come sta il mio stomaco a questa notizia”.
